Plataforma de recolha de informação para estudos clínicos

Registo electrónico de pacientes

Registo electrónico de pacientes

OBJETIVO

Desenvolvimento de estudos clínicos online para o colectivo médico e a obtenção de material científico e promocional.

DESCRIÇÃO

Aplicação multiplataforma para o registo electrónico de pacientes, associado a um estudo clínico e à posterior exploração da informação recolhida.

Plataforma de recolha e Exploração de Informação

Plataforma de recolha e Exploração de Informação

  • Aplicação Web de acesso restrito para o registo de pacientes.
  • Segurança. Encriptação e criptação da informação.
  • Diferentes perfis de utilizadores com diferentes privilégios dependendo do investigador.
  • Multicêntrico. Cada investigador ou cada centro tem determinados privilégios personalizados, acedendo exclusivamente a sua informação.
  • Multiplataforma. Acesso à plataforma desde diferentes dispositivos: Web, Smart Phone, Tablet, Aplicações de escritório, etc.
  • Exploração de informação em tempo real através de relatórios personalizados.
  • Análise estatística e metodológico dos resultados.

QUODEM leva a cabo registos multicêntricos de pacientes envolvendo no mesmo projeto: +150 hospitais, +500 médicos, +12.500 pacientes e recolhendo mais de 4 milhões de variaveis.

JUSTIFICAÇÃO

Os estudos online transmitem ao investigador e a toda a sua equipa, a capacidade tecnológica de um laboratório e a sensação de trabalhar com as tecnologias mais modernas. Existe uma poupança importante dos custos face aos métodos tradicionais. Talvez o mais importante a destacar será o maoir envolvimento do investigador pela monotorização e acompanhamento em tempo real do estudo.

BENEFÍCIOS

  • Redução de custos.
  • Acompanhamento e monitorização em tempo real.
  • Validação automática de variáveis.
  • Diminuição drástica de erros associados à recolha de dados.
  • Tratamento estatístico mais detalhado e fácil de manejar.

PONTOS CRÍTICOS DE SUCESSO

  • Envolvimento ativo da Força de Vendas.
  • Recrutamento e envolvimento dos participantes.
  • Monitorização e acompanhamento em tempo real.
  • Facilidade na recolha de dados.
  • Exploração de resultados.

MÉTRICAS

  • Estatísticas e monitorização da participação de pacientes.
  • Atividade dos investigadores.

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