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Q de quodem icono productoSoluciones Salud
Registro electrónico de pacientes

OBJETIVO
Desarrollo de estudios clínicos online para el colectivo médico.
Obtención de material científico y promocional.

DESCRIPCIÓN GENERAL
Aplicación multiplataforma para el registro electrónico de pacientes, asociado a un estudio clínico y la posterior explotación de la información recogida.

Plataforma de Recogida y Explotación de Información

Representación gráfica del funcionamiento de un registro de pacientes

  • Aplicación Web de acceso restringido para el registro de pacientes.
  • Seguridad. Encriptación y cifrado de información.
  • Diferentes perfiles de usuarios con diferentes privilegios dependiendo del investigador
  • Multicéntrico. Cada investigador o cada centro tiene unos privilegios personalizados, accediendo exclusivamente a su información.
  • Multiplataforma. Acceso a la plataforma desde diferentes dispositivos: Web,  PDA,  Móvil, Tablet PC, Aplicaciones de escritorio
  • Explotación de la información en tiempo real mediante informes personalizados.
  • Análisis estadístico y metodológico de los resultados.

 

JUSTIFICACIÓN
Los estudios online transmiten al investigador y su entorno la capacidad tecnológica del laboratorio y la sensación de trabajar con las más modernas tecnologías. Existe un importante ahorro de costes respecto a los métodos tradicionales. Quizá lo más importante a destacar sería la mayor implicación del investigador por la monitorización y seguimiento del estudio en tiempo real.

BENEFICIOS

  • Reducción de costes.
  • Seguimiento y monitorización en tiempo real.
  • Validación automática de variables.
  • Disminución drástica de errores asociados a la recogida de datos.
  • Tratamiento estadístico más detallado y fácil de manejar.

PUNTOS CRÍTICOS DE ÉXITO

  • Involucración activa de la Fuerza de Ventas.
  • Reclutamiento e implicación de los participantes.
  • Monitorización y seguimiento en tiempo real.
  • Facilidad en la recogida de datos.
  • Explotación de los resultados.

MÉTRICAS

  • Estadísticas y monitorización de la inclusión de pacientes.
  • Actividad de los investigadores.

 

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